導航勿動
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基于新版藥典理化通則變化在質(zhì)量控制中的實施應(yīng)用
基于新版藥典理化通則變化在質(zhì)量控制中的實施應(yīng)用
【概要描述】中食藥特邀請理化分析和通則制修訂資深實戰(zhàn)專家設(shè)計本課程內(nèi)容,本次課程緊跟藥典理化及通則相關(guān)章節(jié)最新動態(tài),幫助企業(yè)提前理解和掌握法規(guī)更新的要點,提前建立相關(guān)理化分析方法及相關(guān)通則及方法學驗證標準變化的應(yīng)對策略。正確理解及實施2025年版中國藥典檢測技術(shù)應(yīng)用及驗證等具體難點、痛點問題。
- 分類:中食藥?培訓
- 作者:
- 來源:
- 發(fā)布時間:2025-04-29
- 訪問量:1139
各有關(guān)單位、中食藥®會員單位:
隨著《中國藥典》2025年版于今年3月頒布并將于10月正式實施。新版《中國藥典》增修訂了多個理化相關(guān)檢查法及通則類指導原則,包括0400光譜法修訂為光學分析法、色譜法(0502薄層、0512高效液相和0521氣相)、元素雜質(zhì)指導原則、分析儀器確證指導原則、紅外光譜法、殘留溶劑指導原則、包材標準整體增修訂等。此外2025年1月2日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布<藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)>藥用輔料附錄、藥包材附錄的公告》。公告規(guī)定藥用輔料、藥包材生產(chǎn)企業(yè)定期對生產(chǎn)藥用輔料、藥包材所用原材料的生產(chǎn)企業(yè)進行質(zhì)量評估,按照質(zhì)量標準對每批產(chǎn)品進行檢驗,由質(zhì)量管理部門審核批準后方可放行。
新版藥典相關(guān)檢驗方法指導原則緊跟國外藥典與ICH相關(guān)標準和監(jiān)管法規(guī)的發(fā)展趨勢,促進與ICH Q4B標準協(xié)調(diào)得到轉(zhuǎn)化實施,使眾多基礎(chǔ)檢查檢查相關(guān)控制體系在共性標準執(zhí)行方面與國際標準的協(xié)調(diào)統(tǒng)一。標準的更新及檢驗細則的變化也對企業(yè)檢驗體系及能力提出新的挑戰(zhàn)。
為此,中食藥特邀請理化分析和通則制修訂資深實戰(zhàn)專家設(shè)計本課程內(nèi)容,本次課程緊跟藥典理化及通則相關(guān)章節(jié)最新動態(tài),幫助企業(yè)提前理解和掌握法規(guī)更新的要點,提前建立相關(guān)理化分析方法及相關(guān)通則及方法學驗證標準變化的應(yīng)對策略。正確理解及實施2025年版中國藥典檢測技術(shù)應(yīng)用及驗證等具體難點、痛點問題。力使參會學員都能學以致用。
現(xiàn)將培訓相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓內(nèi)容及師資簡介:
主講專家:中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團特約講師,正高級藥品系列工程師,藥品審評外聘專家,GMP檢查員。參與《中國藥典》通用技術(shù)要求研究工作。工作期間承接多個質(zhì)量標準起草、方法學驗證、申報資料撰寫、藥審中心發(fā)補的回復咨詢及技術(shù)支持等多項工作,多個品種已成功通過藥審中心評審獲得生產(chǎn)批件。作為組長多次參加化藥、中藥、生物藥的GMP符合性檢查、注冊核查等多項核查工作。同時作為多家企業(yè)技術(shù)顧問,對質(zhì)量保證與質(zhì)量控制有深刻理解。
日期 |
培訓內(nèi)容 |
上午 (09:00-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題一:2025版《中國藥典》理化相關(guān)增修訂介紹與應(yīng)用思考 1、《中國藥典》2025年版修訂總體進展與實施應(yīng)用 2、《中國藥典》2025年版凡例增修訂要點解讀與實施應(yīng)用 主題二:2025版《中國藥典》通則9032 分析用電子天平稱量指導原則及實施要點解讀 1、如何結(jié)合新版藥典和標準操作規(guī)范更新天平的管理及使用 2、天平性能確證具體指標要求及企業(yè)實際操作計算天平PQ中不確定度實施講解 主題三:2025版《中國藥典》色譜法修訂要點及實驗技術(shù)能力提升 1、0502薄層色譜法變化新要點及中藥實際操作要點及實際案例分析 2、0512高效液相色譜法在藥品質(zhì)控中的具體應(yīng)用案例提高分析 3、0521氣相色譜法新版藥典下全新操作要點與殘留溶劑指導原則修訂及應(yīng)用 主題四:《中國藥典》2025年版分析儀器確證指導原則解讀及現(xiàn)場實操 1、數(shù)據(jù)質(zhì)量金字塔詳解 2、儀器分類ABC注意事項 主題五:問題交流答疑 |
上午 (08:30-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題六:《中國藥典》2025年版紅外光譜法修訂解讀 1、《藥品紅外光譜集(2023年版)》與《中國藥典》2025年版關(guān)聯(lián)解讀 2、如何進行紅外圖譜相似比較 3、如何檢測得到一張理想的紅外圖譜 主題七:ICH Q3D在《中國藥典》2025年版藥品及輔料中的轉(zhuǎn)化實施 1、ICH Q3D在《中國藥典》2025年版中的轉(zhuǎn)化實施方案 2、《中國藥典》2025年版二部元素雜質(zhì)分析 3、元素雜質(zhì)風險評估報告模板 主題八:《中國藥典》2025年版藥包材標準擬增修訂情況介紹 1、《中國藥典》2025年版藥包材整體修訂概況 2、玻璃通則構(gòu)架及內(nèi)容 3、以玻璃包材為例介紹如何將YBB標準轉(zhuǎn)變成適應(yīng)2025版藥典要求下的新標準 主題九:ICH Q4B與2025版《中國藥典》協(xié)調(diào)及差異對比評估 1、Q4B于《中國藥典》差異分析比較 2、0940 單位劑量均勻性檢查法詳細解讀及企業(yè)實施要點 主題十:通則0261 制藥用水修訂解讀及實施要點 1、水質(zhì)指標匯總 2、取樣檢測及檢驗 3、國內(nèi)外藥典制藥用水標準對比 4、中國藥典2025年版制藥用水修訂點及修訂說明 主題十一:0291 國家藥品標準物質(zhì)通則、9901國家藥品標準物質(zhì)研制指導原則增修訂內(nèi)容及實施要點 1、0291 國家藥品標準物質(zhì)通則修訂及實施轉(zhuǎn)化解讀 2、9901國家藥品標準物質(zhì)研制指導原則修訂及實施轉(zhuǎn)化解讀 主題十:問題交流答疑 |
二、培訓時間:2025年04月18-19日(17日下午14:00以后報到)
培訓地點:福建?。◤B門市)
收費標準:
1、培訓服務(wù)費:2500元/人
2、中食藥®會員單位免費(食宿自理)
費用包含:會議期間證書費、場地費等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。
住宿費用:培訓期間住宿費,可由會務(wù)組統(tǒng)一安排,費用自理。
三、報名事宜:
(一)報名方法
1、微信報名:掃描右方二維碼報名。
2、網(wǎng)絡(luò)報名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.scssdx.org.cn)網(wǎng)站,進入網(wǎng)站首頁培訓消息欄目中,點擊關(guān)于舉辦基于新版藥典理化通則變化在質(zhì)量控制中的實施應(yīng)用專題研討班,即可下載報名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。
(二)培訓證書
培訓結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓證書,此證書為《培訓合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。
四、會議支持:
主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團有限公司
中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺
產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:
廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
香河輔樂康醫(yī)用設(shè)備廠
路美新創(chuàng)(蘇州)生物科技有限公司
蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司
南昌時空越科科技有限公司
五、聯(lián)系方式:
負責人:王艷(13520006792)
總機:400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團
網(wǎng)址:www.scssdx.org.cn
中食藥智慧教育管理平臺
網(wǎng)址:www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801
CSV驗證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803
醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809
信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812
健康產(chǎn)業(yè)商學院:400-016-0003轉(zhuǎn)817
認 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中 食 藥 致 誠:400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
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