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發(fā)布時間:2023-08-30 16:42:27
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【浙江·杭州】05月26-27日|“《藥品共線生產(chǎn)質量風險管理指南》全面解析及技術能力提升”高級研討班

【浙江·杭州】05月26-27日|“《藥品共線生產(chǎn)質量風險管理指南》全面解析及技術能力提升”高級研討班

【浙江·杭州】05月26-27日|“《藥品共線生產(chǎn)質量風險管理指南》全面解析及技術能力提升”高級研討班

【概要描述】為幫助制藥生產(chǎn)企業(yè)首先通過分析不同劑型共線生產(chǎn)的關鍵技術、共線生產(chǎn)及其關鍵策略以及如何做好共線風險評估。同時對交叉污染風險控制并從工藝的優(yōu)化,廠房設施設計及潔凈室氣流組織等方面提出了相應的技術措施,將質量風險管理中的理論切實轉化為實際執(zhí)行中的實踐,以避免和減少共線生產(chǎn)所產(chǎn)生的質量風險。

  • 分類:中食藥?培訓
  • 作者:
  • 來源:
  • 發(fā)布時間:2023-05-05
  • 訪問量:1843

各有關單位、中食藥®會員單位:

隨著我國新藥品管理法及相關配套法規(guī)制度的逐步完善加之醫(yī)藥改革的繼續(xù)深化,制藥行業(yè)的不斷發(fā)展,為指導和規(guī)范藥品共線生產(chǎn)管理,最大程度降低共線生產(chǎn)產(chǎn)品間的污染、交叉污染,保證藥品安全、有效和質量可控,確?;颊哂盟幇踩瞬橹行慕M織制定了《藥品共線生產(chǎn)質量風險管理指南》并于2023年3月6日公布實施。

在藥品的生產(chǎn)過程中,對藥品進行質量風險管理,采用科學的方法來進行藥品共線生產(chǎn)研究,對于提高我國藥品的質量,促進我國藥品共線生產(chǎn)的發(fā)展等,都具有非常重要的作用。雖然在我國當前藥品生產(chǎn)過程中,已經(jīng)開展加強了對藥品的質量風險管理,以及藥品的共線生產(chǎn),但是仍然需要對所實施的措施進行強化,以提高我國藥品生產(chǎn)的質量,促進藥品共線生產(chǎn)的應用。在藥品共線生產(chǎn)管理過程中,交叉污染始終是影響藥品質量的重要風險因素。因此如何通過對方法的應用,來對藥品共線生產(chǎn)中,存在的風險進行管理。而不同的方法,在風險管理以及劃分方面,都存在著相應的問題,因此在實際的藥品共線生產(chǎn)過程中,我們需要使用正確的方法,來提高對藥品共線生產(chǎn)的管理,加強對風險的防控。

為幫助制藥生產(chǎn)企業(yè)首先通過分析不同劑型共線生產(chǎn)的關鍵技術、共線生產(chǎn)及其關鍵策略以及如何做好共線風險評估。同時對交叉污染風險控制并從工藝的優(yōu)化,廠房設施設計及潔凈室氣流組織等方面提出了相應的技術措施,將質量風險管理中的理論切實轉化為實際執(zhí)行中的實踐,以避免和減少共線生產(chǎn)所產(chǎn)生的質量風險。

現(xiàn)將線上線下培訓相關事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:

 

一、培訓對象:

1、各級藥品監(jiān)管機構負責人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;

2、藥品生產(chǎn)企業(yè)副總經(jīng)理、質量總監(jiān)、質量QA、QC相關人員、總工、驗證人員,生產(chǎn)經(jīng)理、車間主任、負責廠房、設施、設備的工程技術人員及相關技術人員等;

3、各科研院所、醫(yī)療機構、大專院校相關人員。

 

二、培訓內容及師資簡介:

主講專家:錢應璞—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團特約教授,中國藥學會著名藥品管理專家,原國家藥品監(jiān)督管理局客座教授,高級工程師。貴州益佰制藥股份有限公司技術總顧問,擁有20多年藥品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)驗, 專業(yè)從事并研究凍干藥品無菌生產(chǎn)工藝,無菌制藥工程設計,注射劑藥品的生產(chǎn)與質量管理。參與編著《藥品生產(chǎn)驗證指南》,《藥品GMP檢查指南》等技術文獻,獨立擁有《制藥用水系統(tǒng)的設計與實踐》,《冷凍干燥制藥工程與技術》和《凍干制劑技術生產(chǎn)線核心區(qū)域的工程集成》等制藥工程學術專著和技術文獻的著作權。

日期

培訓內容

 

 

 

上午

(09:00-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題一:新頒布的《藥品共線生產(chǎn)質量風險管理指南》解讀

主題二:藥品共線生產(chǎn)可能出現(xiàn)的危害

1、藥品共線生產(chǎn)的質量風險

2、藥品共線生產(chǎn)風險實例

主題三:藥品共線生產(chǎn)的質量風險評估與法規(guī)依據(jù)

1、共線生產(chǎn)的質量風險評估與可行性判斷

2、共線生產(chǎn)質量風險評估的法規(guī)依據(jù)

主題四:共線生產(chǎn)中藥物殘留的去除方法

主題五:制劑藥品共線生產(chǎn)的風險控制

主題六:問題交流答疑

上午

(08:30-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題七:原料藥共線生產(chǎn)的風險控制

主題八:中藥制品共線生產(chǎn)風險控制

主題九:共線生產(chǎn)中殘留物的計算方法

主題十:藥品共線生產(chǎn)HVAC系統(tǒng)風險控制

主題十一:藥品共線生產(chǎn)潔凈室環(huán)境風險控制

主題十二:問題交流答疑

 

三、培訓時間:2023年05月26-27日(25日全天報到) 

培訓地點:浙江省(杭州市) 

收費標準:

1、培訓費:2500元/人

2、中食藥®會員單位免費(食宿自理)

費用包含:會議期間證書費、場地費等。可提前匯款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。

住宿費用:培訓期間住宿費,可由會務組統(tǒng)一安排,費用自理。

優(yōu)惠售書:《滅菌工藝與參數(shù)放行》(鄧海根編著,報名優(yōu)惠:150元/本)

 

四、報名事宜:

(一)報名方法

1、微信報名:掃描右方二維碼報名。  

  

2、網(wǎng)絡報名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.chsfda.com)網(wǎng)站,進入網(wǎng)站首頁培訓消息欄目中,點擊關于舉辦新藥法下“《藥品共線生產(chǎn)質量風險管理指南》全面解析及技術能力提升”高級研討班,即可進行下載報名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓相關事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。

(二)培訓證書

培訓結束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓證書,此證書為《培訓合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。

(三)匯款信息

單    位:中食藥(江蘇)醫(yī)藥科技有限公司

賬    號:4301015509100731967

開 戶 行:中國工商銀行南京市江寧支行

行    號:102301000526   

 

五、會議支持:

主辦單位:中食藥®信息網(wǎng)  

承辦單位:中食藥(江蘇)醫(yī)藥科技有限公司

產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:

                 明度智云(浙江)科技有限公司

                 廣東環(huán)凱微生物科技有限公司

                 青島海博生物技術有限公司

                 南京久諾科技有限公司

                 北京洞悉網(wǎng)絡有限公司

 

六、聯(lián)系方式:

電    話:400-016-0003

網(wǎng)    址:www.chsfda.com

負責人:嵇威(18994035171)、楊柳(18951613290)

總機:400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團
網(wǎng)址:
www.scssdx.org.cn
中食藥智慧教育管理平臺
網(wǎng)址:
www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層

藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉801

CSV驗證事業(yè)部:400-016-0003轉803

醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉809

信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉812

健康產(chǎn)業(yè)商學院:400-016-0003轉817

認 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉804
中  食  藥  致  誠:400-016-0003轉810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉816
中  食  藥  江  蘇:400-016-0003轉805

關于我們

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