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(一)雜質(zhì)檢查項目的確定
1．新藥中的雜質(zhì)檢查項目新藥質(zhì)量標準中的雜質(zhì)檢查項目應包括經(jīng)質(zhì)量研究和穩(wěn)定性考察檢出的。并在批量生產(chǎn)中出現(xiàn)的雜質(zhì)和降解產(chǎn)物。
2．仿制藥品中的雜質(zhì)檢查項目可以根據(jù)已有的標準確定相應的雜質(zhì)檢查項目，在雜質(zhì)研究中，如發(fā)現(xiàn)其雜質(zhì)模式與其原始開發(fā)藥品不同或與已有法定質(zhì)量標準規(guī)定不同，需增加新的雜質(zhì)檢查項目，經(jīng)研究后，申報新的質(zhì)量標準或?qū)υ|(zhì)量標準進行修訂，并報有關藥品監(jiān)督管理部門審批。
3．確定藥品中的雜質(zhì)檢查項目的原則
(二)質(zhì)量標準中雜質(zhì)限度的制訂
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