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8.1 可用外周血淋巴細(xì)胞染色體畸變分析技術(shù)測(cè)定一次相對(duì)均勻照射的事故劑量，可測(cè)劑量范圍約為0.25至5Gy。

8.2 劑量在1Gy以下的外照射事故，受照人員可根據(jù)其早期血象變化估計(jì)受照劑量，參見GBZ113。

8.3 利用受照人員的個(gè)人劑量計(jì)或受照人員攜帶的能夠給出劑量學(xué)信息的物質(zhì)來(lái)測(cè)量局部位置的受照劑量，其測(cè)量結(jié)果可作為劑量參考點(diǎn)，用于檢驗(yàn)所設(shè)立的事故受照條件是否合理。

8.4 利用手表紅寶石等的熱釋光現(xiàn)象測(cè)量人體局部劑量，可測(cè)劑量范圍約為0.25至10Gy。

8.5 利用自旋共振波譜技術(shù)測(cè)量受照人員某些伴隨物（如藥物等）樣品中輻射產(chǎn)生的長(zhǎng)壽命自由度濃

度的變化來(lái)測(cè)量劑量，可測(cè)劑量范圍約為0.5至數(shù)十Gy。

8.6 可利用血液中鈉和毛發(fā)中硫的中子激活分析技術(shù)測(cè)定中子劑量，可測(cè)劑量范圍約為0.1至數(shù)十Gy。

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